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醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口涉及雙重監(jiān)管體系,既要符合海關(guān)總署的進(jìn)口管理規(guī)定,又要滿足國家藥監(jiān)局的醫(yī)療器械注冊要求。2025年最新實施的《醫(yī)療器械分類目錄》將CT機(jī)、呼吸機(jī)等23類產(chǎn)品納入II類監(jiān)管,這意味著代理協(xié)議必須明確注冊證辦理責(zé)任方及質(zhì)量保證條款。
某醫(yī)療器械公司2025年進(jìn)口案例顯示,因協(xié)議未明確CE認(rèn)證轉(zhuǎn)換責(zé)任,導(dǎo)致價值120萬美元的監(jiān)護(hù)儀滯留港口28天。建議協(xié)議中必須包含:
針對醫(yī)療設(shè)備的特殊存儲要求,建議增加冷鏈運(yùn)輸條款:
通過對比長三角地區(qū)12家代理公司的服務(wù)協(xié)議發(fā)現(xiàn),優(yōu)質(zhì)代理商的協(xié)議通常包含:
建議企業(yè)在簽訂協(xié)議前,要求代理公司提供近三年同類產(chǎn)品進(jìn)口案例,重點核查其應(yīng)對海關(guān)查驗和藥監(jiān)抽檢的具體方案。完善的代理協(xié)議應(yīng)成為醫(yī)療器械進(jìn)口的”風(fēng)險隔離墻”,而非簡單的服務(wù)委托書。
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