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中國醫(yī)美器械進(jìn)口額年均增長12.7%,其中激光類設(shè)備占比突破41%。隨著2025版《Медтехника分類目錄》實施,二類激光Импорт оборудования需同步完成臨床評價報告И電磁兼容測試。值得關(guān)注的是,美國FDA對美容激光設(shè)備實行新的PMTA預(yù)認(rèn)證制度,認(rèn)證周期延長至8-12個月。
某深圳進(jìn)口商曾因商品編碼誤報導(dǎo)致30天清關(guān)延誤。正確操作應(yīng)關(guān)注:
優(yōu)質(zhì)代理公司應(yīng)具備:
某杭州進(jìn)口商通過專業(yè)代理公司,將德國進(jìn)口激光脫毛設(shè)備的通關(guān)時間從45天縮短至18天,綜合成本降低22%。建議進(jìn)口商重點關(guān)注代理公司的醫(yī)療器械分類預(yù)判能力И應(yīng)急事件處理機制,特別是在處理FDA飛行檢查、海關(guān)歸類質(zhì)疑等特殊場景時的響應(yīng)速度。
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