目次
2025年最新改訂版の『政府調(diào)達(dá)輸入製品管理弁法』では、単回調(diào)達(dá)金額が500萬元を超える醫(yī)療機(jī)器、科研機(jī)器など28品目の製品について、必ず以下の條件を備えたものを通じて行わなければならないことを明確に要求しています。稅関AEO認(rèn)証の代理企業(yè)が輸入操作を?qū)g施します。この種の調(diào)達(dá)プロジェクトには技術(shù)パラメータが複雑で、監(jiān)督管理証明書が特殊で、免稅審査承認(rèn)が厳格です三大特徴、例えばある省レベルの疾控センターが購入した-80℃超低溫生物サンプル貯蔵設(shè)備、関わる??CCC認(rèn)証?、醫(yī)療機(jī)器登録証、バイオセキュリティ審査承認(rèn)など5種類の特殊単証。
優(yōu)良代理企業(yè)は以下の能力マトリックスを備えるべきです:
某市立病院が2025年にドイツ製3.0T磁気共鳴裝置を調(diào)達(dá)する際、代理會社は以下の予防?抑制措置を?qū)g施します:
RCEP協(xié)定の全面的な実施に伴い、専門代理企業(yè)は以下の點(diǎn)を重點(diǎn)的に強(qiáng)化します:
? 2025. All Rights Reserved.