あなた方はいくつの種類の医療機器の輸出入サービスを提供できますか？

弊社では、クラスIおよびクラスII医療機器の輸入代理業務を提供できますが、クラスIII医療機器には対応しておりません。

輸入医療機器が原産地と品質基準に適合していることをどのように確認すればよいですか？

輸入される医療機器は、新品であり、かつ期限切れ・無効・廃番になっていないものでなければなりません。特に注意が必要なのは、「輸入禁止旧機械電気製品リスト」に掲載されている機器の輸入を避けることです。また、関税政策の変更に伴う法的リスクを回避するため、原産地の適正な申告をサポートいたします。

輸入医療機器の中国語ラベルと取扱説明書にはどのようなコンプライアンス要件がありますか？

すべての輸入医療機器には、中国の規制に準拠した中国語のラベルと取扱説明書が添付されている必要があります。ラベルや説明書が不足している、または内容が不完全な場合、貨物は差し押さえられたり返送されたりする可能性があります。当社は、製品情報、使用方法、安全上の警告、企業連絡先などを含むラベルと説明書の内容が詳細かつ中国の強制基準に厳密に準拠していることを確認し、お客様の製品がコンプライアンスを満たして市場に投入できるよう支援いたします。

医療機器の輸入プロセスにおける財務と税務をどのように管理すればよいですか？

弊社は、輸入関税と付加価値税の正確な計算と支払いをサポートし、税務コンプライアンスを確保いたします。また、貿易コンプライアンス監査を定期的に実施することを推奨し、財務記録と実際の輸入活動の整合性を確認することで、税務リスクを軽減します。専門チームが包括的な財務サポートを提供し、輸入活動が法的・経済的に十分に保護されるよう支援いたします。

欧美日韩一区二区啪啪啪-天天操天天操天天日天天射-国内精品欧美视频一区二区-亚洲av熟女国产一二区

醫(yī)療機(jī)器輸出入サービス

主に第一種および第二種醫(yī)療機(jī)器製品の輸出入代理業(yè)務(wù)を取り扱っており、醫(yī)療機(jī)器の輸出入全プロセスをカバーしています。これには通関、物流、還付稅などの各工程が含まれます。

今すぐ相談

電話をかける

醫(yī)療機(jī)器輸出入サービス

中申國貿(mào)は、第一類および第二類醫(yī)療機(jī)器の輸出入代理業(yè)務(wù)に特化し、製品コード分類、通関手続き、還付稅手続きなどを含む一連のサービスを提供しております。取引のコンプライアンス、安全性、効率性を全方位的に確保いたします。豊富な経験を有する専門チームが、お客様に最適な貿(mào)易ソリューションをカスタマイズし、取引リスクの低減と業(yè)務(wù)効率の向上に盡力することで、複雑な國際醫(yī)療機(jī)器市場においてお客様がスムーズにご活躍できるようサポートいたします。

なお、第三類醫(yī)療機(jī)器はリスクと複雑性がより高いため、現(xiàn)時(shí)點(diǎn)では我々は第三類醫(yī)療機(jī)器は現(xiàn)在提供できません輸出入代理サービス。

當(dāng)社の強(qiáng)み

醫(yī)療機(jī)器の輸出入、専門代理、正確かつ効率的、ワンストップのトータルサービス！

専門指導(dǎo)

醫(yī)療機(jī)器の輸出入に関する政策と業(yè)界の専門的なガイダンスを提供し、コンプライアンスを確保します。

ワンストップサービス

醫(yī)療機(jī)器の輸出入全プロセスをカバーし、通関、物流、還付稅などの各工程を含みます。

カスタマイズソリューション

お客様のニーズに基づき、醫(yī)療機(jī)器の輸出入における個(gè)別化?カスタマイズされたソリューションを提供します。

リスクマネジメント

正確な市場分析とリスク管理により、取引の安全性と効率性を確保します。

効率的な物流

優(yōu)れた物流チャネルを有し、醫(yī)療機(jī)器の安全かつ迅速な國際輸送を保証します。

全行程フォロー

リアルタイムの業(yè)務(wù)追跡とフィードバックにより、お客様が常に輸出入の動(dòng)向を把握できるようにします。

醫(yī)療機(jī)器の輸出入に関するよくある質(zhì)問

あなた方はいくつの種類の醫(yī)療機(jī)器の輸出入サービスを提供できますか？

弊社では、クラスIおよびクラスII醫(yī)療機(jī)器の輸入代理業(yè)務(wù)を提供できますが、クラスIII醫(yī)療機(jī)器には対応しておりません。

輸入醫(yī)療機(jī)器の場合、製品登録証の整合性をどのように確保すればよいですか？

弊社は醫(yī)療機(jī)器販売登録証を取得しております。輸入醫(yī)療機(jī)器においては、製品が対応する中國醫(yī)療機(jī)器登録証を保有していることが必須であることを深く認(rèn)識(shí)しております。たとえ企業(yè)が販売登録を有していても、製品に対応する登録証がなければ、合法的な輸入は不可能です。さらに、輸入製品の型番と仕様は登録証上の情報(bào)と完全に一致している必要があります。いかなる不一致も輸入の妨げとなる可能性があります。弊社はお客様の製品がすべての登録要件を満たし、中國市場へ円滑に進(jìn)出できるよう確実にサポートいたします。

輸入醫(yī)療機(jī)器が原産地と品質(zhì)基準(zhǔn)に適合していることをどのように確認(rèn)すればよいですか？

輸入される醫(yī)療機(jī)器は、新品であり、かつ期限切れ?無効?廃番になっていないものでなければなりません。特に注意が必要なのは、「輸入禁止舊機(jī)械電気製品リスト」に掲載されている機(jī)器の輸入を避けることです。また、関稅政策の変更に伴う法的リスクを回避するため、原産地の適正な申告をサポートいたします。

輸入醫(yī)療機(jī)器の中國語ラベルと取扱説明書にはどのようなコンプライアンス要件がありますか？

すべての輸入醫(yī)療機(jī)器には、中國の規(guī)制に準(zhǔn)拠した中國語のラベルと取扱説明書が添付されている必要があります。ラベルや説明書が不足している、または內(nèi)容が不完全な場合、貨物は差し押さえられたり返送されたりする可能性があります。當(dāng)社は、製品情報(bào)、使用方法、安全上の警告、企業(yè)連絡(luò)先などを含むラベルと説明書の內(nèi)容が詳細(xì)かつ中國の強(qiáng)制基準(zhǔn)に厳密に準(zhǔn)拠していることを確認(rèn)し、お客様の製品がコンプライアンスを満たして市場に投入できるよう支援いたします。

醫(yī)療機(jī)器の輸入プロセスにおける財(cái)務(wù)と稅務(wù)をどのように管理すればよいですか？

弊社は、輸入関稅と付加価値稅の正確な計(jì)算と支払いをサポートし、稅務(wù)コンプライアンスを確保いたします。また、貿(mào)易コンプライアンス監(jiān)査を定期的に実施することを推奨し、財(cái)務(wù)記録と実際の輸入活動(dòng)の整合性を確認(rèn)することで、稅務(wù)リスクを軽減します。専門チームが包括的な財(cái)務(wù)サポートを提供し、輸入活動(dòng)が法的?経済的に十分に保護(hù)されるよう支援いたします。