以下は化學(xué)試薬の輸出に関する詳細(xì)な説明で、各重要なステップとその具體的な要求事項(xiàng)を網(wǎng)羅しています：
化學(xué)試薬の輸出過程において、品名が正確で國(guó)際規(guī)範(fàn)に合致することを確保することは極めて重要であり、特に國(guó)際クーリエ或いは空輸時(shí)。元品名の正確性は、通関時(shí)の貨物の円滑な放行に関係するだけでなく、貨物の最終的な輸送と処理方法にも影響を與えます。
(1) 品名の正確性：化學(xué)試薬を輸出する際、化學(xué)物質(zhì)の國(guó)際共通名稱または規(guī)範(fàn)的な名稱を使用しなければならず、會(huì)社內(nèi)部の符號(hào)や俗名ではない。このやり方は稅関やその他の規(guī)制機(jī)関が貨物を正確に識(shí)別し、管理するのに役立ち、品名が曖昧または不規(guī)範(fàn)なことによる遅延や入國(guó)拒否を避けることができる。
(2) 鑑定報(bào)告：具體的な製品の性質(zhì)に応じて、輸出業(yè)者は通常、権威ある機(jī)関が発行する製品鑑定報(bào)告書を提供する必要があります。この報(bào)告書には、製品の成分分析、物理化學(xué)的性質(zhì)、危険性評(píng)価などの內(nèi)容が含まれており、貨物の合法性と安全性を証明するのに役立ちます。一部の國(guó)、特に高感度な化學(xué)物質(zhì)については、輸入國(guó)の関連法規(guī)に適合することを確保するため、追加の検証または認(rèn)証報(bào)告書が必要な場(chǎng)合もあります。
二、書類の準(zhǔn)備
化學(xué)試薬の輸出書類の準(zhǔn)備は、貨物がスムーズに通関するための重要な工程であり、書類の正確性と完全性が直接的に貨物がスムーズに輸出できるかどうかに影響を與えます。
(1) MSDS（物質(zhì)安全データシート）：MSDSとは、化學(xué)物質(zhì)の物理化學(xué)的性質(zhì)、危険性、保管要求事項(xiàng)及び応急措置を記載した書類であり、輸出過程において欠かせない書類の一つです。これは、稅関や輸送會(huì)社が製品の特性を理解するのを助けるだけでなく、緊急事態(tài)対応にも重要な情報(bào)を提供します。
(2) 商業(yè)インボイスとパッキングリスト：商業(yè)インボイスは、貨物の価値、數(shù)量、単価、総額などの情報(bào)を詳細(xì)に記載しており、稅務(wù)及び通関の重要な根拠となります。一方、梱包リストは、各パッケージの具體的な內(nèi)容、寸法、重量などを明記し、輸送及び引き渡しの段階における透明性と正確性を保証します。
(3) 貿(mào)易契約：貿(mào)易契約は売買雙方の責(zé)任と義務(wù)を明確にしており、製品仕様、納期、支払い方法などを含み、貿(mào)易紛爭(zhēng)を処理する重要な法律的根拠となっています。
(4) 危険物包裝証明書と危険物包裝容器使用許可証：危険物に分類される化學(xué)試薬については、危険物包裝証明書と危険物包裝容器使用許可証を提供する必要があります。これらの書類は、包裝が國(guó)際輸送基準(zhǔn)に適合しており、輸送中に包裝の問題で事故が起こらないことを証明します。
(5) 輸送條件鑑定書：一部の非危険品は輸出時(shí)に、輸送條件鑑定書の提出が求められる場(chǎng)合があり、これは製品が輸送過程における安全性を証明するためです。通常、企業(yè)は自社で作成したMSDSや非危険保証書を提出することで代替できますが、特定の場(chǎng)合、例えば目的國(guó)の要求がより厳しい場(chǎng)合、上海市化學(xué)工業(yè)研究院のような権威ある機(jī)関が発行する輸送條件鑑定書が必要となる場(chǎng)合があります。
三、危険物管理
危険品の輸出には、追加の管理と厳格な國(guó)際輸送規(guī)定の遵守が必要です。これには、追加の書類の準(zhǔn)備だけでなく、特殊な申告と操作手順も含まれます。
(1) 危険物輸送包裝使用鑑定結(jié)果書：これは、包裝材料と方法が國(guó)際危険物輸送基準(zhǔn)に適合していることを証明する必要な書類であり、輸送中に貨物が不適切な包裝により漏洩や爆発などの危険な狀況が発生しないように保証します。
(2) 危険物包裝証明書：危険物包裝証明書は國(guó)家が指定する機(jī)関によって発行され、危険物の包裝材と方法が國(guó)際規(guī)定に適合することを証明するものです。危険物包裝証明書のない危険物は、通関審査を通過できない場(chǎng)合や輸送が拒否される場(chǎng)合があります。
(3) 商品検査とHSコード：特定の化學(xué)試薬はHSコードによって商品検査が必要な商品として分類される場(chǎng)合があります。輸出業(yè)者は、貨物が國(guó)家商品検査局の検査を通過し、関連する合格証明書を取得した後でなければ輸出できません。
(4) 國(guó)際輸送の規(guī)定：危険物の輸出は國(guó)際的な基準(zhǔn)に合わなければなりません。海上輸送又は航空輸送の関連規(guī)定で、これには梱包、ラベル、申告などの段階における?yún)椄瘠使芾恧蓼欷蓼?。輸出業(yè)者はまた、関係する海事局に危険物申告を行う必要があり、海上輸送または航空輸送の過程で適切な取り扱いと監(jiān)視を受けることを保証するためです。
四、特別処理
一部の化學(xué)試薬は特別な保管と輸送の要件があり、特に冷蔵が必要な製品や特定の包裝材料を使用する製品です。
(1) 冷蔵処理：冷蔵が必要な化學(xué)試薬について、輸出業(yè)者は保管と輸送時(shí)の溫度管理に特に注意する必要があります。通常、この種の製品は氷袋またはドライアイスを使用して輸送する必要があり、輸送中全體を通して安定した溫度を維持するようにします。安全性と有効性を確保するため、専門の冷鏈物流會(huì)社に処理を依頼することが推奨されます。
(2) フルコンテナ輸出及び特殊チャネル：整コンテナ輸出を行う際、特定の試薬が検疫証明書を提供できないため制限を受ける場(chǎng)合は、特殊なルートを考慮することができます。例えば、まず香港に発送し、その後香港から最終目的地に輸出するという方法です。この方法では、直接輸出時(shí)に遭遇する一部の制限を回避することができますが、すべての操作が國(guó)際法規(guī)および目的地國(guó)の要求に適合することを確保する必要があります。
五、資格とコンプライアンス
化學(xué)試薬を輸出する企業(yè)は、対応する資格とコンプライアンスを備えていなければならず、輸出時(shí)に稅関及び目的地國(guó)の法律要求を満たすことを保証する必要があります。
(1) 輸出入権：企業(yè)は合法的な輸出入経営権を備え、海関登録を完了しなければなりません。この資格はあらゆる形式の國(guó)際貿(mào)易の基礎(chǔ)であり、合法的な資格のない企業(yè)は海関を通じて輸出することができません。
(2) 事前審査?審批書類：生物試薬などの高感度製品については、特定の事前承認(rèn)書類が必要となる場(chǎng)合があります。これらの書類は通常、製品の種類、用途、および目的地國(guó)の特定の要件に依存します。場(chǎng)合によっては、輸出業(yè)者は衛(wèi)生部門または環(huán)境保護(hù)部門の許可を取得する必要があり、製品が目的地國(guó)で合法的であることを保証する必要があります。
六、通関と検疫
在輸出通関以前、企業(yè)はすべての必要な書類を用意し、それらが目的地國(guó)の検疫要求に適合することを確保しなければなりません。
(1) 通関書類：企業(yè)は完全な通関書類を提供する必要があり、商業(yè)インボイス、梱包清書、MSDS、危険物包裝証明書などが含まれます。これらの書類は正確でなければなりません。そうでないと、貨物が差し押さえられたり、配送が遅れたりする可能性があります。
(2) 商品検査の要求：特定の法定検査が必要なHSコードの化學(xué)試薬について、企業(yè)は事前に商品検査を行い、関連する合格証明書を取得してから輸出することができます。商品検査の重點(diǎn)は通常、製品の安全性と環(huán)境保護(hù)性にあり、輸出製品が目的國(guó)の基準(zhǔn)に適合することを確保します。
(3) 危険物輸送の手配：化學(xué)試薬の危険度レベルに応じて、輸出業(yè)者は危険物輸送車などの特定の輸送車両を使用する必要があり、特定の物流プロセスに従わなければなりません。これらの規(guī)定に従わない輸送は、監(jiān)督部門によって中止される可能性があり、甚だしき場(chǎng)合は法律上の処罰に直面することもあります。
七、包裝とラベル
化學(xué)試薬の包裝とラベルは、國(guó)際輸送基準(zhǔn)と目的地國(guó)の法令に適合しなければなりません。特に危険物については、関連規(guī)定を厳格に遵守する必要があります。
(1) 國(guó)際輸送基準(zhǔn)：すべての化學(xué)試薬の包裝には國(guó)際基準(zhǔn)に合致する材料を使用し、輸送中に漏洩、損傷または汚染が起こらないようにする。危険物には特定の危険物包裝材料を使用し、包裝に明瞭かつ正確な危険物ラベルが貼付されていることを確保する。
(2) 中國(guó)語(yǔ)ラベルの要求：國(guó)內(nèi)に輸入する化學(xué)試薬について、製品のパッケージに中國(guó)語(yǔ)のラベルがない場(chǎng)合、稅関は通関を拒否するか強(qiáng)制的に返送する可能性があります。中國(guó)語(yǔ)のラベルには、製品名、成分、安全警告、製造日、使用方法などの情報(bào)を含める必要があり、國(guó)內(nèi)市場(chǎng)での合法的な販売を保証します。
結(jié)論
化學(xué)試薬の輸出において、品目の確認(rèn)から包裝ラベルまで、すべての工程が極めて重要です。どんな些細(xì)な不注意も、輸出の妨げになるか、さらに深刻な結(jié)果を招く可能性があります。専門の輸出代行（如中申國(guó)貿(mào)）協(xié)力することで、企業(yè)はすべての操作が最新の要求に適合することを保証することができ、それによって化學(xué)試薬をスムーズに世界市場(chǎng)に輸出することができます。
以上就是關(guān)于」化學(xué)試薬の輸出：規(guī)制とコンプライアンス操作プロセスの包括的解説「のすべての內(nèi)容、中申國(guó)際貿(mào)易はワンストップの輸出入代理サービスプロバイダーとして、各業(yè)界にカスタマイズされた輸出入ソリューションを提供することができます。もしあなたが必要なら」貿(mào)易輸出入代理サービス、弊社まで業(yè)務(wù)のご相談をいただければ幸いです。お問い合わせホットライン139-1787-2118。
